צרו קשר פורום דף הבית
 
צור קשר גלריות חדשות ואירועים רישום לפורום פורום מאמרים סיפורים אישיים שאלות ותשובות פעילות העמותה אודות
דף הבית
 
חדשות
אתר חדש בהקמה

בקרוב נשיק אתר אינטרנט חדש לעמותת ברכה... התאזרו בסבלנות... הוא בדרך

New Website on the way

We are currently working on our NEW Website. Stay tuned, we are launching very soon...



מפגש 'ידע זה כח'
6/2/2017 – מפגש לנשאיות חדשות בו ינתן מידע חשוב לגבי המשמעויות, האפשרויות וההחלטות...

ציון יום המודעות לסרטן השחלות באירוע ספורט ופילאטיס

הצטרפו אלינו ב 5/5 בספורטק צפון תל אביב ל"אירוע פילאטיס ישראל לשיא גינס". עמותת...

אירועים וכנסים

בתאריך ה- 8/5/17 יחול יום המודעות למניעת סרטן השחלות העולמי. אנו בישראל ניקח חלק ביום שישי 5/5 באירוע של בריאות ואיכות חיים ובו נקדם את...

מידע נוסף
תקשיבי הוא לוחש!
עמותת ברכה גאה להציג סרט תיעודי מרגש ומרתק המציג את סיפורן של ארבע נשים אשר חלו בסרטן השחלות. נשים מדהימות שהסכימו לחשוף ולתאר את שעבר ועובר עליהן.
 
צור קשר
 
שם:
טלפון:
אימייל:
   
 
 
 
 
 
סיפורים אישיים
 
 << חזרה לרשימת הסיפורים
סיפורה של אמא וסבתא

למה לא ידעתי? למה לא אמרו לנו?!!!!!

לפני חמש וחצי שנים חליתי בסרטן השד, נותחתי, טופלתי, הבראתי, יפה  - "אחת משמונה " - עליתי בגורל!

לאחר ארבע שנים בדיוק, בדרך מקרית לחלוטין במהלך שיחה עם חברה שהחלימה מסרטן השד, נודעו לבתי הבכורה הפרטים הבאים: יש קשר בין סרטן השד וסרטן השחלות, ומדובר בקשר גנטי. כלומר- ישנן נשים הנושאות אחד או שניים מהגנים שאחראים חלקית על שתי המחלות.

בהמלצת החברה עברתי בדחיפות בדיקה גנטית.

תוך שבועות ספורים הגיעה התשובה: נמצאתי נשאית של אחד משני הגנים. כך הצטרפתי לקבוצה ברמת סיכון גבוהה לחלות בסרטן השחלות ו/או לצרף את השד השני (הבריא) לחבורה.

לאור תוצאה זו נקראו בנות משפחתי (בנות ונכדות) לאותה בדיקה גנטית. לאלה מאתנו שנמצאו נשאיות ואינן מתכננות לידות נוספות, הומלץ חד משמעית לכרות את השחלות. התהליך הוא מניעתי כירורגי, קל יחסית ומהיר. מילאנו אחר ההוראה.

הצעירה בבנותי, למרות היותה נשאית, החליטה לדחות את הניתוח עד לאחר לידת ילד נוסף; החלטה שלה, בחירה שלה. ילד לא נולד אך אובחנה המחלה...  נכון להיום היא עוברת טיפולים לא קלים לסרטן השחלות וכל מילה באשר לאיכות החיים וכו' - מיותרת.

לאחרות הומלץ להיבדק ולהיות במעקב צמוד בהקשר לשני סוגי הסרטן, וכן להשתדל להביא ילדים לעולם עד גיל מסוים ואז להוציא את השחלות.

מאחר ואינני אשת מדע, או להבדיל, סובלת מהיפוכונדרייה - אני ממקמת את עצמי בתוך רוב גדול של אנשים שלא יודעים הכל, ואת המידע  הבסיסי הזה לא ידעתי...

ואני שואלת: למה לא ידעתי? למה לא אמרו לי??? 

אחרים עוד עלולים לחלות בשל בורות, ובתי הצעירה -  לו היה המידע בידיה מוקדם יותר (4 שנים!!!) היתה יכולה לתכנן את משפחתה בהתאם ולא להמתין; להוציא את השחלות בטרם חלו.

בינתיים אובחן גם בני כנשא, והוא אב לבת גדולה.

ואני שואלת: האם הידע על הגן מזיק או מגן? מבהיל או מציל?

ומה אני מבקשת?

אני מבקשת בזעקה גדולה:

שתדע כל חולה בסרטן השד על קיומם של הגנים     
שתדע כל חולה מה משמעותם של הגנים הללו, ומה בידיה למנוע מעצמה ומילדיה
שתוצע לה הבדיקה הגנטית (בדיקת דם רגילה )
שתבחר האם לקבל את התוצאה, תהיה אשר תהיה
שתדע שכריתת השחלות מקטינה את הסיכון לסרטן השד
שתוכל ליידע את קרובות משפחתה לפי הצורך
שתדע שסרטן השחלות קשה יותר לאבחון וטיפול
שתסיק את מסקנותיה על סמך ידע ובחירה
שיובטחו לה חסיון וסודיות בכל הנוגע לנושא

שאם לא כן איזה יתרון נותנים לנו המחקרים והסטטיסטיקות למיניהם?

הנימוק שאחוז הנשאיות הוא קטן יחסית לא עומד מול המניעה והסיכוי להצלת חיים!

שהרי כל המציל נפש אחת................

אמא וסבתא.

 
 
 
מי אנחנו
לתרומות לחצו כאן
פורום
כנסים ואירועים
וידאו
 
 
סרטן שד תורשתי : סרטן שד ושחלות
  הסכם שימוש באתר © כל הזכויות שמורות לעמותת ברכה